【试剂详情】
英文名称：mPEG-SS-Cys-CLB，Methoxy PEG-SS-Cys-CLB
中文名称：甲氧基聚乙二醇-双硫键-半胱氨酸-CLB
外观性状：由分子量决定，固体或者液体。
分子量：0.4k，0.6k，1k，2k，3.4k，5k，10k（可定制）
溶解性：溶于部分有机溶液，溶于水
规格：1g，5g，10g（可按需包装）
纯度：95%+
储存条件：干燥、避光，温度不超-20℃
注意事项：现配现用，不可频繁解冻
【化学结构与组成】
mPEG-SS-Cys-CLB是一种以L-半胱氨酸（Cys）为核心的功能化分子，其结构由四个关键部分组成：
甲氧基聚乙二醇（mPEG）：作为亲水性基团，提供良好的水溶性和生物相容性，同时通过延长分子在体液中的循环时间，减少被免疫系统清除的风险。
展开剩余74%双硫键（SS）：一种氧化还原敏感的化学键，可在特定还原性环境（如细胞内高浓度谷胱甘肽）中断裂，实现药物的靶向释放。
半胱氨酸（Cys）：作为中心核，其巯基（-SH）与mPEG连接，氨基（-NH₂）可修饰酶敏感基团，羧基（-COOH）则与药物分子结合。
CLB（苯丁酸氮芥类似物）：通过酰胺键与Cys的羧基相连，形成前药分子。
【功能特性与应用场景】
1.长循环与稳定性：
mPEG的引入显著延长分子在体液中的半衰期，减少非特异性吸附，适合系统性给药。
2.刺激响应性释放：
氧化还原响应：双硫键在还原性环境中断裂，实现药物在特定部位的释放。
酶响应：酶敏感基团在特定酶作用下水解，触发药物释放，适用于酶高表达的组织。
3.自组装能力：
在水溶液中，mPEG-SS-Cys-CLB可通过疏水相互作用自组装形成胶束，疏水性药物分子被包裹在核心，亲水性mPEG链段形成外壳，提高药物的溶解度和稳定性。
4.模块化设计：
作为“连接子-药物”中间体，mPEG-SS-Cys-CLB可进一步与靶向单元（如抗体、多肽）结合，构建更复杂的靶向递送系统。
【有关试剂】
m-PEG4-Ms，m-PEG3-OMs
74654-05-0
PC Biotin-PEG3-azide
1937270-46-6
mPEG-C12/C16/C18，MW：5000
Y-shape PEG-SC，MW：40000
Y-shape PEG-CHO，Y-shape PEG-Aldehyde，MW：2000
N-(acid-PEG3)-N-bis(PEG3-amine)
2183440-35-7
mPEG-average，Methoxypolyethylene glycols-average，MW：1000
9004-74-4
mPEG-Retinoic acid，Vitamin A PEG，MW：1000
mPEG-Vinyl Pyridinium，MW：10000
DSPE-PEG-SCM，SCM-PEG-DSPE，MW：20000
Methoxy-PEG-dithiol，mPEG-dithiol，MW：1000
mPEG-Progestrone，Progestrone PEG，MW：10000
注：该试剂仅用于科学研究，不能用于人体实验或其他治疗型用途。
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